Journée de la Myopathie de Duchenne
Nous sommes heureux de vous annoncer, sous l’égide de l’association Myologie Sans Frontières et en partenariat avec Pfizer, la tenue de la Journée de la Myopathie de Duchenne qui se tiendra au Holiday Inn Paris Gare de Lyon Bastille à Paris le Mercredi 22 mai 2024 de 9h15 à 16h20.
Description
Comité scientifique :
- Dr Capucine de LATTRE
- Pr Isabelle DESGUERRE
- Pr Yann PEREON
- Dr J. Andoni URTIZBEREA
Programme :
09h15-09h45 - Café d'accueil
09h45-10h00 - Introduction
10h00-10h40 - Session plénière
Modération : Dr Andoni URTIZBEREA, Paris
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Présentation des données du registre DMD-France
Pr Isabelle DESGUERRE, Paris -
Actualités des essais cliniques dans la DMD
Dr Christine BARNERIAS, Paris
10h55-11h55 - Ateliers, session 1 (inscription obligatoire à 1 atelier au choix)
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Gestion du traitement par corticoïdes et ses effets secondaires en 2024 : faisons-nous tous pareils ?
Dr Stéphanie FONTAINE, Lyon et Dr Anne-Gaëlle LE MOING, Amiens -
Parcours patient et organisation des soins avec les nouvelles thérapeutiques / outils d’évaluation
Dr Cécile HALBERT, Marseille et Mr Jean-Yves HOGREL, Paris -
La transition enfant-adulte
Dr Audrey BENEZIT, Garches, Mme Floriane DUPONT, Garches, Pr Pascal LAFORET, Garches et Pr Hélène PRIGENT, Garches -
Prise en charge de la DMD à l’âge adulte
Dr Capucine de LATTRE, Nantes et Pr Yann PEREON, Nantes
12h00-13h15 - Déjeuner
13h30-14h30 - Ateliers, session 2 (inscription obligatoire à un 2ème atelier au choix)
- Thématiques identiques à celles de la première session
14h45-16h05 - Session plénière / Table Ronde
Modération : Pr Isabelle DESGUERRE, Paris
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Thérapie génique et dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (focus sur micro / mini-dystrophines)
Mme Isabelle RICHARD, Paris -
Le dépistage néonatal dans la DMD : espoir réel ou utopie ?
Dr Frédérique AUDIC, Marseille, M. François LAMY, AFM-Téléthon, et Pr Vincent LAUGEL, Strasbourg
16h05-16h20 - Conclusion
Nous vous remercions de bien vouloir prendre note que cette invitation est nominative (ne peut être en aucun cas transmise à un tiers) et strictement professionnelle. D'autre part, toute demande particulière ne faisant pas partie de la prise en charge Pfizer déclarée à votre Conseil de l’Ordre, restera à votre charge exclusive.
« La Journée de la Myopathie de Duchenne a pour objectif de fournir des informations sur l’état actuel de la prise en charge de la pathologie ; ainsi les données présentées seront susceptibles de ne pas être validées par les autorités de santé françaises et ne devront donc pas être mises en pratique. Le laboratoire Pfizer n’est pas intervenu dans la conception de la « Journée de la Myopathie de Duchenne. »