Suivi médical des personnes avec un trouble du développement intellectuel

Suivi médical des personnes avec un trouble du développement intellectuel avec ou sans conditions associées : Adaptations, nouveautés et recommandations de bonnes pratiques

Les personnes avec un trouble du développement intellectuel, et particulièrement celles avec un déficit cognitif important et/ou des conditions associées, rencontrent de nombreux obstacles dans l’accès aux soins de santé, ce qui impacte leur qualité de vie. Le manque de formation des soignants et la méconnaissance du grand public reste criant, ce qui peut entraîner une mauvaise évaluation des besoins, une minimisation de la symptomatologie ou donner lieu à une prise en charge inadaptée voire des refus de soins. Les difficultés de communication propres à ces personnes font qu’elles ne peuvent pas toujours exprimer leurs douleurs, et/ou saisissent mal le jargon médical car les explications sont souvent inadaptées à leur niveau de compréhension. L’accès au soin lui-même est limité en raison de consultations trop courtes, un manque d’adaptation des lieux ou du matériel ou encore un manque de coordination entre les soignants et les aidants. Les inégalités et la discrimination touchent non seulement les suivis mais aussi tous les axes de la prévention, notamment en cas de pathologies spécifiques ou chroniques, souvent négligées. La question du consentement n’est pas toujours posée, le choix des personnes non questionné voire non respecté. 

Mais qu’en est-il du droit fondamental des personnes en situation de handicap intellectuel à être soignées comme n’importe quel autre citoyen ? Ce congrès est dédié à cette question essentielle. Il se veut un carrefour d’échanges et de réflexion autour des bonnes pratiques et des pratiques innovantes en la matière, à la fois pour les professionnels et les familles. Différents experts viendront nous parler de leur expérience de terrain : programmes d’habituation aux soins, aménagements et adaptations des consultations dentaires et gynécologiques, conseils pour les recherches étiologiques, travail avec les familles, droit et législation, suivi médical régulier en institution ou encore amélioration de l’identification des certaines pathologies….nous aborderons ces sujets ensemble afin d’échanger, réfléchir et proposer des solutions concrètes en vue de garantir à chacun un droit fondamental : celui d’une prise en charge médicale adaptée, inclusive et respectueuse de la dignité de tous.

Au plaisir de vous y rencontrer !